（１）分析対象化学物質
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ダイオキシン類(PCDD/PCDF)の異性体（TEFがある17種類）、同族体
コプラナーPCB及びその異性体（TEFがある12種類及びジオルト2種類） |
（２）試料必要量
- 約40ccが必要。専用採取試料容器があります。血液検査が必要となります。
（３）精度管理・精度保証方法
- 化学測定分析ラボとして、ISO/IEC Guide 17025, ISO 9002 1994 Quality System,CAN/CSA
Z753に準拠。
- ダイオキシン類等の超微量測定分析についての精度管理(QC)、精度保証(QA)の方法は、米国の環境保護庁(EPA)及びカナダ環境省(Environment
Canada)のプロトコルにに準拠。
- 低濃度の異性体分離を行うため第２カラムを使用することもあります。
- 分析実務にあたるＭＡＸＸＡＭ社は、ISO/IEC Guide １７０２５の超微量化学物質分析の国際認証を取得しています。マクサム社が取得する国際認証米国環境保護庁分析方法詳細
（４）血液中の脂肪抽出の方法
- 国立環境保健研究所（米国）及びカナダ保健省（Health Canada）の方法等。Correlations
among human plasma levels of polychlorinated biphenyls(PCBs)and dioxin-like
compounds, and implications for epidemiologic studies Matthew P. Longnecker,
John Jake Ryan*, Beth C.Gladen, Arnold J. Schecter
National Institute of Environmental Health Science, NC, USA
*Food Directorate, Health Proteciton Branch, Health Canada, Ottawa, Canada
日本の環境省ガイドラインに沿った抽出方法の適用その他の方法も可能です。
（５）測定分析の流れの概要
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| 高分解能クロマトグラフ質量分析装置 (HR-GC/HR-MS)による分析 |
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（６）定量下限値の設定
- 4,5,6,7,8等の塩素化物グループでの定量下限値の設定ではなく、異性体毎に定量下限値を設定することが可能です。
（７）精度管理関連提供データ
- サンプル毎の Spiked Blankデータ、サンプル毎の Method Blank データ
- 異性体毎の 13C surrogates のリカバリーデータ
- ND処理は、EPA,WHO,日本方式それぞれを並記
（８）測定分析結果提供データ
- 全湿重量１ｇ当たりの異性体、同族体毎の実測値(pg/g)
- 脂肪1g当たりのWHOの係数(WHO-TEF)に対応する毒性等量(pg-TEQ/g(fat))
- 参考のため脂肪1g当たりの国際毒性等価係数(I-TEF)に対応する 毒性等量(pg-TEQ/g(fat))
- 同族体パターン図
（９）納 期
- サンプルを環境総合研究所（東京）にお送りいただいてから１ヶ月〜２ヶ月ですが、再分析などが必要となる場合にはさらに時間が必要となる場合もございます。現地サンプル到着後、２週間の特急納期もあります。
（10）測定分析費用
以下は１サンプルを依頼される場合の費用です。採血費、感染症検査費用（合わせて数１０００円）は含まれません。
- ダイオキシン類 （147,000円（税込）／１サンプル）
- コプラナーＰＣＢ（73,500円（税込）／１サンプル）
- 両方同時に分析される場合（210,000円（税込）／１サンプル）
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